Extraction de l’ADN
La première étape dans le laboratoire est l’extraction de l’ADN. Toutes les plaquettes, contenant chacune 95 spécimens ou seulement leurs pattes, sont incubées pendant la nuit dans une solution spéciale qui extrait l’ADN des cellules. Le lendemain, l’ADN est séparé des autres tissus cellulaires à l’aide de l’un de nos robots, affectueusement appelé Franklin (référence à Rosalind Franklin, qui a aidé à découvrir la structure de l’ADN dans les années 1950).
Amplification par PCR
La deuxième étape dans notre analyse utilise une technique intelligente appelée « réaction en chaîne par polymérase » ou « PCR ». En ajoutant un cocktail de réactifs à l’ADN, puis en le chauffant et le refroidissant rapidement à plusieurs reprises, nous pouvons créer des millions de copies de la région du barcode d’ADN à partir de l’échantillon d’ADN présent dans chaque cavité de la plaquette. Toutes ces copies sont nécessaires pour la dernière étape de laboratoire : le séquençage de l’ADN.
Séquençage de l’ADN
Chaque cavité est analysée par l’un de nos séquenceurs d’ADN, en utilisant un laser pour lire les lettres (A, C, G et T) de chaque barcode d’ADN. Et là vous l’avez enfin, c’est de cette manière que nous déterminons le barcode d’ADN pour chaque insecte (ou autres invertébrés) attrapé dans la trappe Malaise!
